Mot recherché :   Prénom de l'auteur :   4 Histoires     Page 1 / 1         Prénom Pays CP  Ville Prof. Annexes   FREDERIC FR 72560  CHANGE Type : hémorragique 1er AVC : 2013 Nombre d'AVC : 2  Mon histoire : 2020-05-06 07:48:03   La mort , je n’ai jamais pensé à elle.. avant mon avc. Je vivais.. comme tous le monde. Avec des rires et des larmes. Et un jour, le samedi 7 decembre 2013 elle a frappé à ma porte. En 1 seconde.. impossible de parler, impossible de bouger mon bras droit.. je tombe en essayant de me relever. Heureusement avec mon téléphone dans la main gauche. Du sol.. je fais le 112. Catastrophe... impossible de parler. La fille au téléphone me dit, on pense savoir ce qui passe. On envoit des gens pour aider. Je reste avec vous au téléphone. 15-20 min après, les pompiers arrivent, alors que personne ne savaient où j’etais , dans un bureau seul. Quand ils vous cherchent.. ils vous trouvent. J’ai quitté mon bureau , porte par 4 pompiers . Descendu l'escalier.. et la, ma mémoire s’est éteinte. Ca Aurait pu être La fin de mon histoire. J’ai commencé à Entendre la télévision .. qui disaient que schumacher a fait un accident en ski. On était le 29 décembre. Pleins de monde qui venaient me voir. J’etais Content. Je vis ! 1 semaine après, je vais en centre. Je commence à faire du sport. Je vois une orthophoniste. A l’hopital ils pensaient que j’etais Étranger. je ne parlais que anglais ou allemand. Très vite, le français réapparaîtra. Au bout de 3 mois de centre , je souhaite en sortir. uite...) j’ai peur pour mes 3 sociétés . 2 a côté du mans, 1 à Hambourg en Allemagne. Il faut que je sorte. Que je me remette au travail. Quand je vois les progrès faits en quelques mois, j’ai beaucoup d’espoir. Je me remets à la programmation, les mots me reviennent. J’organise des réunions. Je parle quasiment comme avant. Le 6 juin 2014, 6 mois après mon premier avc, la catastrophe arrive. Impossible de parler. Je me dis, je suis fatigué, demain matin ça ira mieux. Le lendemain matin, impossible de parler. J’essaie d´ecrire un sms , et la pareil, impossible d’ecrire. Les mots sont partis. Mon orthophoniste était dégoûtée , 6 mois de travail parti en fumée . Moi, confiant, je me dis , dans 6 mois je vais reparler comme avant. Elle me dit maintenant, ca va être plus compliqué. Aujourd’hui, 5 ans après, mon niveau n’est pas revenu comme il était. C’est plus long. Les 3 sociétés sont mortes. J’ai compris que le travail c’est du passé.          Prénom Pays CP  Ville Prof. Annexes   JACQUES FR 56130  LA ROCHE-BERNARD Type : ischémique 1er AVC : 2011 Nombre d'AVC : 2  Mon histoire : 2020-05-01 10:59:07   1er AVC week-end du 15 août 2005 (atteinte sur une carotide) Pas d'UNR à cette époque à l'hôpital de Vannes. Hémiplégie droite et aphasie sévère, hémiplégie résorbée rapidement mais orthophonie suivie pendant 4 ans. Reprise du travail au bout de 18 mois mais fatigue et syndrome dépressif les premières années 2ème AVC en décembre 2011(atteinte à une autre carotide) à Paris Prise en charge rapide à l'hôpital Lariboisiere Reprise du travail au bout de 3 mois mais 2 années supplémentaires en orthophonie Dès que j'ai pu, j'ai pris ma retraite début 2019 car difficultés persistantes à concilier mon travail activité professionnelle comme ingénieur et en charge d'une équipe à manager et mes difficultés de santé après ces 2 AVC pas forcément visible.          Prénom Pays CP  Ville Prof. Annexes   ALEXIS FR 95240  CORMEILLES EN PARI.. Type : ischémique 1er AVC : 2020 Nombre d'AVC : 1  Mon histoire : 2020-04-22 08:04:49   Je me présente : Alexis Vinceneux, aphasique depuis un peu moins de 20 ans… C’était le 19 mai 1996, j’étais en troisième année de chirurgie dentaire et j’ai fait une chute de 12 mètres, j’avais 22 ans. Ma tête était touchée à droite, j’ai été opéré d’un hématome extra-dural frontal et à gauche d’une contusion parenchymateuse. J'ai été hospitalisé à la clinique Sainte Thérèse au Luxembourg, à l'hôpital de Beaujon, à l'hôpital Louis-Mourier et enfin l'hôpital de Garches (par bonheur). Je suis resté un mois et demi dans le coma (et 15 jours dans un coma médicamenteux). Je me suis réveillé à Garches, Le médecin pensait que je ne parlerai plus (il l'a dit à mes parents et à mon orthophoniste) même les médecins se trompent parfois, heureusement........ Ma famille était là, tous les jours. Si elle n’avait été là pas là, je ne serais pas là. J’ai été déprimé pendant à peu près une semaine, j’étais allongé et paralysé (Je pleurais, j’ai pensé à me suicider). Puis, ma petite sÅ“ur (9 ans) est venue me rendre visite à hôpital (c’est interdit par l’hôpital). Peut être que c’est ça qui a fait changer mon opinion, ou bien est-ce parce que ma rééducation commençait, ou que je devenais plus éveillé avec la baisse des médicaments. Donc, j’ai décidé de reporter mon projet à 10 ans si la rééducation ne fonctionnait pas. A cette époque, la peur n’était pas mon problème numéro un. Alors, j’ai commencé la rééducation : je faisais de la rééducation en kinésithérapie, en ergothérapie et bien sûr en orthophonie. Ensuite, j'ai été pris en charge à l'hôpital de jour pendant 4 années. J’ai souffert physiquement et moralement, pour mon bien. En 2000, j'ai fait un stage de multimédia à l'hôpital de Garches ; dans le même temps, 3 fois par semaine le midi, j'avais des séances d'orthophonie. Ensuite, toujours en 2000, j'ai fait un stage de reclassement à Soisy sur Seine : UEROS (Unité d'Évaluation, de Réentraînement et d'Orientation Sociale et/ou professionnelle) pour TRAUMATISÉS CRANIENS) Pendant 2 semaines, au début, j'ai stressé ; c'était le bilan d'entrée et j'étais le seul à être aphasique.  Ensuite, j'ai été suivi par l'antenne de l'UEROS, à Garches, pour me trouver du travail. Après un an de chômage, en 2002, j'ai reçu une lettre de l'ANPE ; c'était une convocation par l'EPSR (Equipe de préparation et de suite du reclassement). J'ai été bien accueilli par Mme M.F Zérounian qui m'a proposé un stage au Centre Jacques Arnaud à Bouffemont (Pôle d'Insertion Professionnelle des Travailleurs Handicapés). J'avais un tuteur, M. Duchemin. Encore une fois, je suis tombé sur une personne qui se donne beaucoup de mal pour les handicapés. Là-bas, on a fait un bilan et après on m'a proposé des stages (courts) dans des entreprises. J'ai été engagé à Dialogue et Stratégie (agence de conseil en communication) pour un contrat de qualification pendant 2 ans. J’ai obtenu mes diplômes : Infographie, multimédia avec l’école MJM graphic design. C’était difficile, je ne parle pas de l’infographie ou du multimédia en soit mais des cours. J’étais le seul à être handicapé. Une amie me donnait mes cours, sans ça, ça aurait plus difficile. Je faisais des affiches, des journaux, des organigrammes, des cartes de visite pour Air France. Avec la crise, Dialogue et Stratégie a fermé en mars 2014.  Puis, avec Pôle Emploi, j’ai trouvé une formation qualifiante, web designer / intégrateur, dont une partie de programmation. Ma conseillère pôle emploi m’a dit à ce moment-là : « pour un diplôme, ce n’est pas la peine d’essayer... Prenez ce que vous pouvez !!! » Super !!! J’étais un peu dégoûté… Mon orthophoniste (depuis 2002) et ma famille m’ont persuadé que je pouvais réussir et j’ai de l’orgueil à revendre. J’ai eu mon diplôme, une amie me donnait les cours. Ma conseillère à pôle Emploi était sympathique mais elle ne connaissait pas l’aphasie. Elle faisait un amalgame entre les problèmes d’articulation et les problèmes de compréhension. J’ai discuté avec elle, après. Elle était désolée… moi aussi, j’ai perdu une année de pôle Emploi. Les personnes ne connaissent pas l’aphasie, si elles connaissent, c’est très mal. J’ai connu une neuropsychologue qui m’a dit que moi, un aphasique, je ne pourrai pas exercer un nouveau métier ?!!??? Ou une psychiatre qui m’a dit que moi, un aphasique, je pourrai apprendre la Langue des Signes ?!!!??? Avec une main, avec mon trouble de la mémoire immédiate, avec le manque de mots… n’importe quoi !!! Elle qui est médecin n’y connait rien, alors comment faire pour que la population connaisse l’aphasie ? Si on doit vivre dans cette société ignorante, on a deux solutions : on crève ou on avance… Je sais que je caricature mais pour la plupart c’est comme ça ! J'ai trouvé un emploi à Décathlon : vendeur omni-commerçant, à coté de chez moi et l'équipe est symphatique. A Cormeilles-en-Parisis, je suis allé à un club d’athlétisme pour voir s’il était possible de m’inscrire. Le sport, c’est important pour moi, j’ai fait plusieurs sports, en particulier des sports d’équipe. Je voulais me dépenser… Ne penser à rien, que courir… Donc j’ai fait de la course à pied en compétition. Chaque fois, mon côté « malade » fatiguait plus vite. En finissant par la course Paris-Versailles, en 2000, en 1h 21. L’année d’après, physiquement je ne pouvais plus courir. Maintenant, je fais de la kiné de ville et chez moi, j’ai un vélo d’appartement. Je rêve de courir sans douleur. J’ai acheté un appartement F2, en 2005. J’avais 31 ans… et autonome, enfin. Ma famille est toujours présente mais autrement. Autonome, c’est un rêve pour les aphasiques, même si parfois c’est impossible. A l’hôpital de Garches, pendant 4 années, j’ai fait de la rééducation (orthophonie, kinésithérapie, ergothérapie). Chez moi, je faisais des exercices que je demandais à mon orthophoniste. Je ne voulais pas entrer dans des groupes d’aphasiques. Pourquoi ? C’étaient des handicapés, pas moi…. Parfois, je suis con ! Je devais être comme ça avant mon accident…. J’étais têtu, même obstiné, donc idiot. Je le revendiquais (parfois têtu, c’est bien pour s’en sortir)… Je ne parlais pas en public, j’avais honte de moi, de l’aphasie. Mais pourquoi être honteux !!?!! Je suis aphasique, tous les jours, parfois c’est dur à porter, mais aujourd’hui, je refuse d’être honteux. Je parle avec un trouble arthrique, c’est un fait. Quand je rencontre une personne qui ne comprend pas ce que je vis, je suis atterré, démoralisé. Parfois j’oublie de dire quelque chose ou je regrette ce que je viens de dire. C’est ainsi !!! On ne peut pas changer le temps passé, ou changer les personnes. Le temps va trop vite pour les aphasiques… En 2002, à l’école d’infographie, on devait choisir un thème pour créer un site internet. J’ai choisi de parler des aphasiques. Il existait des sites sur l’aphasie, mais pas pour les aphasiques. Et je ne trouvais pas des exercices de rééducation pour moi. Donc, j’ai créé « les aphasiques et la rééducation » avec un forum (liste de diffusion). Plus tard, le président de la Fédération nationale des aphasiques de France me contactait pour que le forum soit sur le site de la Fédération nationale des aphasiques de France. Un peu plus tard, je rejoignais le groupe des aphasiques d’Ile de France (GAIF). Là-bas, on fait de la rééducation différemment : chant, théâtre, danse-thérapie, art plastique, écriture, discutions. Mon deuil de ma vie d’avant est fait, fini. Parfois je ne le pense pas complétement… Faire son deuil peut être plus ou moins long. Pour moi, il aura duré une dizaine d’année. Je devais me reconstruire. Bien sûr, on peut toujours progresser dans la rééducation mais sans que cela devienne une obsession. Il faut vivre aussi ! Je continue l’orthophonie.          Prénom Pays CP  Ville Prof. Annexes   YVES BE 5537  ANHEE Type : ischémique 1er AVC : 2018 Nombre d'AVC : 1  Mon histoire : 2020-04-07 10:18:37   bonjour je m’appelle Yves,j'ai fait un avc sen m'en rendre compte le soir ou je suis rentré a la maison, je me sentait très fatiguer , ma femme pensai que j'avais bu alors que je j’avais fait l'entretien d'une cabine haute tension avec un collègue a Bruxelles j'ai repris mon véhicule en direction de mon domicile tan bien que mal, je ne comprenai pas ce qui se passai, j'avai du mal a tenir ma droite sur l'autoroute. le soir du 8/11/2018je suis rentrer chez moi au alentour de minuit,j'avais du mal a tenir debout je suis aller coucher car le lendemain je devais me lever a 5h45 pour aller a bruxelles et commencer ma journée a 8h00      4 Histoires     Page 1 / 1